PCR要素基本要具備：

　　要被復(fù)制的DNA模板Template、界定復(fù)制范圍兩端的引物Primers、DNA聚合酶Taq.Polymearse以及合成的原料（四種脫氧核苷酸）及水。

　　現(xiàn)在的PCR儀大都是用半導(dǎo)體制冷片來(lái)控制溫度的，其通電后一面熱另一面冷，反向電極則熱冷面反向。

　　半導(dǎo)體制冷片雖然是工業(yè)化生產(chǎn)，都幾乎都是手工的生產(chǎn)的，因此每一片都有差別，大的生產(chǎn)商會(huì)根據(jù)用戶(hù)的需要進(jìn)行配對(duì)，如一臺(tái)PCR儀要三片就三片配成大致相同的阻值。阻值一般是廠(chǎng)家寫(xiě)在每片制冷片上的（自己用萬(wàn)用表是量不準(zhǔn)的，因?yàn)橐煌娖錅囟染妥兓?，阻值就?huì)改變）。

　　因此半導(dǎo)體片的質(zhì)量會(huì)影響PCR儀的均勻性。一般大的廠(chǎng)家出廠(chǎng)時(shí)問(wèn)題不大，但使用一段時(shí)間后，半導(dǎo)體片的性能會(huì)下降，但下降程度并不一致，則溫度差別就表現(xiàn)出來(lái)了。

　　主要問(wèn)題還是維修，半導(dǎo)體片本身是不能維修的。一般PCR儀都是多片半導(dǎo)體，普通維修會(huì)只更換其中一片，這樣就會(huì)造成新的跑得快，舊的跑得慢，溫度差別就大了。如果每片半導(dǎo)體片下面都有各自的溫度傳感器，則可以補(bǔ)償一些。當(dāng)然更換半導(dǎo)體片后的裝配也是技術(shù)性很強(qiáng)的活，不經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的培訓(xùn)是做不到的。這也是為什么大廠(chǎng)一般不在現(xiàn)場(chǎng)維修，而是要返廠(chǎng)，并且是一次性更換一套半導(dǎo)體片，因此成本較高。